- Sicurezza del vaccino antipneumococcico coniugato epta-valente dopo 2 anni dall’approvazione
- L’FDA ( Food and Drug Administration ) ha valutato la sicurezza del vaccino antipneumococcico coniugato eptavalente dopo la sua commercializzazione.Sono state analizzate 4.154 segnalazioni inviate al Vaccine Adverse Event Reporting System ( VAERS ) pari a 13.2 segnalazioni per 100.000 dosi distribuite.Le segnalazioni riguardavano bambini al di sotto dei 18 anni, vaccinati tra il febbraio 2000 ed il febbraio 2002.Nel 74.1% dei casi segnalati i bambini avevano ricevuto vaccinazioni multiple.I segni ed i sintomi maggiormente riportati comprendevano: febbre, reazioni locali all’iniezione, eruzioni ed orticaria.Eventi gravi sono stati riportati nel 14.6% delle segnalazioni.Sono stati segnalati 117 decessi, 23 segnalazioni di rechallenge positiva, e 34 casi di infezione pneumococcica invasiva, probabilmente dovuta al fallimento della vaccinazione.Eventi immuno-mediati si sono presentati nel 31.3% dei casi.Tutti i pazienti ( n= 14 ) con reazioni anafilattiche o anafilattoidi sono sopravvissuti.Trombocitopenia si è sviluppata in 14 pazienti e malattie del sangue in altri 6.Sintomi neurologici si sono manifestati nel 38% dei casi segnalati.I 393 casi di convulsione descritti hanno incluso 94 convulsioni febbrili.La maggior parte delle segnalazioni sottoposte al VAERS nei primi 2 anni successivi all’approvazione del vaccino antipneumococcico coniugato 7-valente hanno descritto eventi avversi minori precedentemente identificati dagli studi clinici.La percentuale di segnalazioni di eventi gravi è risultata simile a quella di altri vaccini.( Xagena2004 )Wise R P et al, JAMA 2004; 292 : 1702-1710 Pedia2004
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